عملکرد عایق جهت دار است که در آزمایش مگس میوه یافت می شود. قرار دادن ترانسپوزون Gypsy در لوکوس y زرد مگس سرکه (D. melanogaster) باعث غیرفعال شدن ژن Y در برخی بافت ها می شود، اما ژن Y همچنان در برخی بافت ها فعال است. دلیل آن این است که یک توالی عایق در یک انتهای کولی ترانسپوزون وجود دارد. زمانی که Gypsy در موقعیت های مختلف لوکوس قرار می گیرد، اثرات متفاوتی بر فعالیت ژن می گذارد. این به این دلیل است که فعالیت ژن Y توسط چهار تقویت کننده تنظیم می شود. هنگامی که عایق درست در بالادست پروموتر وارد می شود، فعال شدن ژن Y را در بافت های تیغه بال و کوتیکول بدن (از تقویت کننده بالادست) مسدود می کند، اما بیان ژن Y را در بافت موها و پنجه های دور مسدود نمی کند. تقویت کننده پایین دست). از آنجایی که برخی از تقویت کننده ها در بالادست و برخی در پایین دست پروموتر قرار دارند، تأثیر عایق به موقعیت نسبی عایق و پروموتر بستگی ندارد. بنابراین، دلیل جهت دار بودن اثر عایق واقعاً درک نشده است. در حال حاضر مشخص شده است که دو جایگاه با فعال سازی ترانس بر عملکرد عایق ها تأثیر می گذارند. نوکلئوپروتئین کدگذاری شده توسط ژن S2J (HW) عایق را می شناسد و عایق تنها پس از ترکیب شدن با آن اثر عایق دارد. هنگامی که ژن جهش یافت، اگرچه یک عایق در جایگاه Y قرار داده شد، اما اثر عایق خود را از دست داد و y در تمام بافت ها بیان شد. منبع دیگر مد (MDG 4) است. پس از جهش این ژن، اثر آن دقیقاً برعکس سو (HW) است، یعنی این جهشیافتهها اثر عایق را افزایش میدهند، به طوری که اثر عایق عایق دیگر جهتدار و منبسط نمیشود، یعنی اثر تقویتکنندهها را مسدود میکند. در دو طرف بالادست و پایین دست. یک توضیح این است که سو (HW) ابتدا به DNA عایق متصل می شود تا عایق اثر عایق داشته باشد. ترکیب mod (MDG4) و su (HW) باعث می شود عایق اثر عایق را از دست بدهد. مد ناگهانی (MDG4) را نمی توان با Su (HW) ترکیب کرد، بنابراین عایق اثر عایق را افزایش می دهد.





